崗位職責：

1、日常檢驗：按質量標準及標準操作規程進行檢驗，并給出相關判斷；原輔料、包裝材料、中間產品、成品、工藝用水、穩定性樣品的檢驗；

2、檢驗記錄的整理，負責質量檢驗原始資料的整理匯總，建立質量管理檔案。

3、精密檢測儀器的使用和維護及實驗室維護和管理。

4、留樣管理，定期對留樣產品進行觀察，對留樣環境進行監控，填寫留樣觀察記錄；對留樣到期產品進行銷毀等處理。

5、協助對新產品、驗證產品進行性能檢測；協助對原材料理化、微生物等指標進行檢測。

6、完成上級領導交辦的其他工作。

任職資格：

1、全日制本科以上學歷；

2、專業制藥工程、藥劑藥理相關藥學或化學專業；

3、能夠正確編寫管理檢驗文件、資料等，熟練使用Office辦公軟件；

4、誠實、守信，易于溝通，具有很強的原則性，善于學習。

5、接受應屆畢業生。

聯系人：趙女士

聯系電話：010-67888388

郵箱：hr@sunho.com.cn

崗位職責：

1、日常檢驗：按質量標準及標準操作規程進行檢驗，并給出相關判斷；原輔料、包裝材料、中間產品、成品、工藝用水、穩定性樣品的檢驗；

2、檢驗記錄的整理，負責質量檢驗原始資料的整理匯總，建立質量管理檔案。

3、精密檢測儀器的使用和維護及實驗室維護和管理。

4、留樣管理，定期對留樣產品進行觀察，對留樣環境進行監控，填寫留樣觀察記錄；對留樣到期產品進行銷毀等處理。

5、協助對新產品、驗證產品進行性能檢測；協助對原材料理化、微生物等指標進行檢測。

6、完成上級領導交辦的其他工作。

任職資格：

1、全日制本科以上學歷；

2、專業制藥工程、藥劑藥理相關藥學或化學專業；

3、能夠正確編寫管理檢驗文件、資料等，熟練使用Office辦公軟件；

4、誠實、守信，易于溝通，具有很強的原則性，善于學習。

5、接受應屆畢業生。

聯系人：趙女士

聯系電話：010-67888388

郵箱：hr@sunho.com.cn

崗位職責：

1、做好CMO相關國際各項商務工作（談判、客戶關系維護、商務會議的籌備、接待、合同審核審批）；

2、負責CMO國際業務相關合作協議的簽訂、變更、執行及終止，協議經主管及部門負責人審核后蓋章，終版協議的原件需交公司檔案管理員保管；

3、負責出具國際CMO業務報價；

4、按客戶項目建立項目檔案，單個項目獨立建立文件夾，文件夾里內容包括但不限于合同、報價、雙方協定、項目相關的往來文件。

崗位要求：

1、 本科及以上學歷，1-2年以上業務拓展相關部門工作經驗；

2、 優秀的英語口語表達和書寫能力，有海外留學或者工作背景；

3、藥生產、質量或注冊研發等相關經驗，熟悉制藥工藝流程、熟悉注冊法規；

4、熟悉電腦操作包括電腦設計，有良好的統籌規劃能力和執行力。

聯系人：趙女士

聯系電話：010-67888388

郵箱：hr@sunho.com.cn

崗位職責：

1、負責收集、統計匯總并反饋總經理所需的各項政策、信息、文件；

2、負責對總經理日常處理文件進行過濾、分類、報批、記錄，并及時反饋各部門，有效傳達總經理各項指示；

3、負責起草總經理日常經營管理所需的各類材料。

4、做好總經理辦公會議和其它相關會議的組織、召集與安排，負責會前籌備、會中跟進，編寫會議紀要，對決議事項進行催辦、查辦和落實，確保會議效果；

5、及時關注公司各部門信息溝通情況，協調與各部門關系，及時上傳下達各項信息，促進相關工作推進；

6、負責督查督辦事項的跟蹤與協調，及時向總經理匯報進度；

7、負責協助做好重要來訪接待、外事活動、商務隨行；

8、合理安排、提醒總經理的日常工作時間和行程；

9、完成總經理交辦的其他工作。

任職資格：

1、醫學、文秘、管理等相關專業全日制本科及以上學歷；

2、熟練使用Office、ERP、OA等操作軟件，精通Excel統計分析類函數等工具，擅長PPT制作。

3、優秀的文字功底與寫作能力，擅長公文撰寫；

4、良好的個人素養，形象氣質佳。較好的邏輯思維能力，工作計劃性、條理性強。

5、有醫藥行業工作背景優先，能適應出差。

聯系人：趙女士

聯系電話：010-67888388

郵箱：hr@sunho.com.cn

崗位職責：

1、全面統籌與管理質量各部門（QA\QC\TS\醫藥信息部）各項工作；

2、維護與完善質量各部門的組織架構與質量體系，完成規劃發展戰略；

3、指導部門人員的專業知識與技術、職業規劃建議，提高部門的人員技能水平，處理解決異常問題；

4、產品檢驗報告審核與產品放行；

5、部門管理文件與方案的起草與審核；

6、部門設備、儀器與耗材的采購組織與審核；

7、對供應商審計工作；

8、負責對公司CMO業務工作的協助與全面參與公司國際化（FDA/EMA）認證工作；

9、推進醫藥信息化部門的架構搭建與生產車間設備CSV工作開展。

任職資格：

1、藥學等相關專業，碩士研究生及以上學歷；

2、國內外制藥企業5年以上質量管理相關經驗； 

3 、熟悉醫藥行業相關法規，掌握藥品質量、研發專業知識，熟悉企業產品生產工藝過程和藥品檢驗的各種操作程序，能夠及時有效地發現并解決與質量相關的問題；

4、具備一定的前瞻性和預見性，能夠提前對潛在風險提出預案；

5、能夠為團隊編制有效的、合理的工作計劃。

聯系人：趙女士

聯系電話：010-67888388

郵箱：hr@sunho.com.cn